ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ МИЛОЧКИ!Милана Перетрухина 05.04.2006 года рождения, место рождения г.Мурманск.
Родители: Екатерина Перетрухина, Вячеслав Перетрухин.
История болезни:
Весной 2012 года наша дочь, внезапно начала кашлять, повысилась температура тела. Милочку по скорой увезли в Мурманскую детскую городскую больницу. На протяжении нескольких дней температура не спадала, сухой кашель продолжался.
Показать полностью.. Анализы крови были плохими. Нашу дочь лечили от неизвестной болезни попутно проводя обследование. Там она провела целый месяц. Ни какого заболевания так и не обнаружили. Врачи разводили руками не понимая, что происходит с нашей доченькой. Милу выписали.
Ровно год ни каких признаков болезни.
В начале апреля 2013 г. после плановой прививки, у Милы начало болеть предплечье, потом заболела нога. 5 апреля на день своего рождения Милочка уже чувствовала недомогание. 7 апреля у нее поднялась температура. И мы снова попали в Детскую городскую больницу г. Мурманск. Там Милу снова начали обследовать, через 1,5 месяца было принято решение везти ребенка в Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет (
http://gpma.ru/) . Там было произведено обследование нашей доченьки. После которого доктора поставили под вопросом Милочке нейробластому.
Биопсия была отправлена в Москву в клинику имени Д. Рогачева (
http://www.niidg.ru/web/guest;jsessionid=59fcd4112a0a.. ) там страшный диагноз был подтвержден!!!!! (
https://vk.com/photo-55385015_307377549 ).
Через два дня после подтверждения диагноза мы повезли Милочку в клинику им. Д. Рогачева в Москву. Там Миле сразу же сделать первый блок химиотерапии. В период нахождения нас в клинике, мы неоднократно общались со врачами пытаясь выяснить каковы её шансы. Доктора советовали нам увозить ребенка в Германию, так как там есть шанс спасти нашу малышку. И именно они посоветовали клинику в Грайфсвальде и профессора Лоде
(
http://medtravel.ru/oncology/neuroblastomachildren/ )
Что оставалось делать родителям ребенка которому практически вынесли приговор в России? Промониторив интернет, мы нашли массу положительных отзывов, хорошую статистику по лечению нейробластомы в возрасте после 5 лет. Мы приняли решение о продаже всего имущества и решили, во что бы то ни стало спасать нашу доченьку. Отправили запрос в клинику г. Грайфсвальд, клиника выставила нам счет в 493 000 евро (
https://vk.com/album-55385015_176219265#/photo-553850.. ) и приглашение на лечение.
Первые две недели после поставленного диагноза в клинике Рогачева мы пытались собрать нужную сумму среди друзей и родственникам. Огромное спасибо, что сразу же откликнулись два близких человека, благодаря которым мы смогли внести нужную сумму на счет клиники, для начала лечения.
После истечения двух недель мы поняли, что нужной суммы своими усилиями нам не собрать и обратились к волонтерам г. Мурманск. 26 июня было принято решение организовать группу в контакте и ""Заблокировано по решению суда"".
Находясь в Москве мы обратились с криком о помощи в благотворительный фонд Чулпан Хаматовой "Подари жизнь". Огромное количество родителей просят этот фонд о помощи их деткам больных раком. К сожалению помочь всем фонд не может, но помогает в оплате перелета до места лечения. Вот и нам этот фонд оплатил перевозку на реанемобилях и перелет Милочки от клиники им. Д. Рогачева до клиники в городе Грайфсвальд.
1 июля мы прилетели в Германию, где сразу же нашу дочь начали обследовать снова.
Так как группу организовывали своими силами, опытные волонтеры давали и продолжают давать нам советы по ведению группы, мы очень стараемся добавлять в группу всю необходимую информацию и документы!!!! Сейчас мы всей семьей находимся в Германии и не обладаем техническими возможностями выкладывать скриншоты поступающих средств от от вас, банка онлайн у нас нет, доверенность на кого либо для доступа к нашим счетам не можем оформить так как находимся не в России.
