Фонд Помощи Детям "Наше будущее"

[НашеБудущее]

Фонд Помощи Детям "Наше Будущее" – собирает пожертвования для обеспечения дорогостоящими медикаментами и медицинскими услугами детей, страдающих тяжелыми заболеваниями.

Обычно все дорогостоящие операции финансируются государством, но основная проблема в том, что у родителей, которые к нам обращаются, не хватает средств, чтобы привезти ребенка в клинику, снять поблизости жилье на долгий срок, на специальные продукты питания и дорогостоящие медикаменты, не предусмотренные квотой. Так же недостаточно финансируются реабилитационные курсы и контрольные обследования.

Деятельность Фонда осуществляется в пределах Мурманской области.

Фонду можно помочь не только денежными пожертвованиями, но и добровольческой помощью (работа с соц.сетями, автомобиль, стоять с ящиками и т.д. и т.п.)

Ведущий специалист Фонда: Мохнаткина Ирина +79021361062, tangenta2@gmail.com

Председатель Фонда: Загитов Юрий Вячеславович +79508906465

http://vk.com/fpdnb

http://fpdnb.ru

Все актуальные способы помочь - на официальном сайте Фонда

Финансовые отчеты

Анкета сторонника

Новости Фонда будут публиковаться от аккаунта НашеБудущее

[НашеБудущее]

Фонд Помощи Детям "Наше Будущее" https://vk.com/fpdnb
ВОЛОШИНА АЛЕНА, 11 месяцев , г.Гаджиево
http://fpdnb.ru/kids/270-2018-05-25-17-53-48
РЕБЕНОК ГРУППЫ РИСКА, С УГРОЗОЙ ЖИЗНИ !!!!!
Диагноз: Синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.
СУММА К СБОРУ - 80 000 рублей.
Ребенку жизненно необходимо спец.питание, которое производят и продают только ЗА РУБЕЖОМ!!!
Одна банка стоит около 52 евро - это примерно 4000 рублей!!! В месяц родителям необходимо 12 банок.
Родители обращались во все инстанции,для возможного получения бесплатного питания по жизненным показаниям, но... Министерство здравоохранения Мурманской области вынесло вердикт - ОТКАЗАТЬ!!!
Отказ прилагается к посту.
Смесь Galactomi 19 в России не сертифицирована, но многие интернет-магазины сотрудничают с производителем данного питания - Nutricia.
Вопрос: Что мешает Здравоохранению решить вопрос о сертифицировании Galactomi 19 и внести в перечень лечебного питания??? Чтоб родители деток с таким редким заболеванием ( 1 случай на 62000 новорожденных) , не доставали питание контрабандой с квестовым сопровождением!
SMS на номер 3116 с текстом: fpdnb cумма ВолошинаАлена
Пожертвование с банковской карты https://vk.cc/8BPiLA (моментальная ссылка для перевода)
Либо удобным для вас способом, указанных на сайте http://fpdnb.ru/how-help

[НашеБудущее]

ВНИМАНИЕ!!! ЗАПУСКАЕМ МАРАФОН - "СПИШЕМ СУММУ ДО НОЛЯ".
СУММА 6000 РУБЛЕЙ
После списания суммы, среди участников будет разыгран подарок - Конфетный Воздушный Шар
Подарок ручной работы, любезно предоставленный Пенушкиной Светланой, мама подопечного Фонда - Пенушкина Евгения.
Условия МАРАФОНА : вы переводите сумму
- с помощью SMS на номер 3116 с текстом: FPDNB СУММА МАРАФОН
- с помощью "оплата картой" https://vk.cc/8BPiLA - в строке ФИО ребенка пишем - МАРАФОН
- с помощью СбербанкОнлайн, обязательно указав в поле ФИО ребенка или в назначении платежа: МАРАФОН
Мы присваиваем Вам номер! Количество номеров на одного человека не ограничено! Чем больше номеров, тем больше шансов получить подарок!
Всю информацию можно отследить в группе Фонда на сайте ВК.
В комментариях мы будем сообщать информацию и остаток списанной суммы.Таким образом вы всегда можете быть в курсе хода событий.
Поступившие средства от марафона перейдут на адресную статью нуждающегося подопечного Фонда.
Все способы пожертвования указанны на сайте http://fpdnb.ru/how-help

[НашеБудущее]

Подробный Финансовый отчет за октябрь 2018г. можно посмотреть на сайте Фонда - https://fpdnb.ru/about-fond/otchet/307-2018-11

[НашеБудущее]

Рубрика "ДОСТИЖЕНИЯ ПОДОПЕЧНЫХ"
https://vk.com/fpdnb
Петрякова Варвара, 2012г.р., г.Апатиты
https://fpdnb.ru/kids/86-petvar
Диагноз: Синдром Дауна, ЗПР, ОНР - 1 уровень, синдром моторной алалии.
Благодаря Вашим добрым сердцам и помощи, Варя прошла 5 курсов "Томатиса" в клинике "Прогноз" СПб.
Положительная динамика давалась нелегко, не так быстро как хотелось родителям и казалось,что девочке это не подходит. Но...не даром специалисты уверяют,что это процесс накопительный и надо набраться терпения,так как каждый ребенок индивидуален - кому-то хватает 2-х раз,а кому-то нужно 5 курсов и еще перезагрузка раз в год. И вот выстрелило!!!
Делиться радостью мама Вари: "Хочу поделиться новостью ведь всё благодаря Вам!!!!! Мы сейчас в садике будем переводиться из группы ЗПР в логопедическую группу, так как явные сподвижки с речью!!!"
Диплом тому подтверждение!!!
В начале декабря Варя поедет на обследование в клинику "ЛогоПрогноз" и Логотон" для перехода реабилитации другого уровня, связанного постановкой речи, подготовке к школе.
Поздравляем Варюшу с таким огромным прорывом в светлое будущее и большими достижениями!
Желаем терпения, сил и новых побед на следующем этапе реабилитации! Так держать!!!!
Вы можете сделать адресное пожертвование прямо сейчас, отправив
SMS на номер 3116 с текстом: fpdnb cумма ПетряковаВаря
Пожертвование с банковской карты.
Либо удобным для вас способом, указанных на сайте http://fpdnb.ru/how-help